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Destination Santé | France | 13/02/2007 | Lire l'article original
A ce jour, plus d’un millier de patients dans le monde sont inclus dans le programme d’études cliniques de Maraviroc, qui est parvenu en phase III de développement. Le fait pour les autorités de soumettre ce produit à une procédure d’évaluation « prioritaire » signifie en clair, que celle-ci devrait être finalisée dans les 6 mois. Un délai particulièrement court, pour un produit dont la synthèse initiale remonte seulement à 1997.
Source : Laboratoires Pfizer, 13 février 2007 ; Med Chem. 2004 Apr 8 ; 47(8) :1939-55
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