L’OMS, qui juge que l’efficience de l’antiviral en question n’"a pas été cliniquement prouvée", donne cependant des recommandations sur les doses du médicament à administrer aux enfants et aux adultes pour la prévention de la grippe aviaire tout en faisant état du manque d’études cliniques indispensables sur les êtres humains. Les tests réalisés avec le Tamiflu sont limités jusqu’ici aux effets constatés chez les animaux, en laboratoire et dans le traitement de la grippe saisonnière, relève l’OMS, soulignant que sans des études sur les cas de contamination par le virus H5N1 chez l’être humain, la dose optimale et la durée du traitement pour combattre le virus meurtrier demeurent incertaines. Pour l’OMS, il n’est pas certain que des doses plus élevées que celles requises contre la grippe saisonnière soient plus efficaces contre le H5N1. Des études sont urgentes en raison du taux de mortalité de la grippe aviaire chez l’être humain, soulignent des spécialistes de l’OMS, rappelant que le virus H5N1 a tué 98 des 177 personnes infectées jusqu’à présent. Il n’y a pas non plus de données concernant les effets du médicament sur les femmes enceintes, même si des études toxicologiques sur les animaux ne révèlent aucun effet préjudiciable. L’administration du Tamiflu aux femmes enceintes doit donc être décidée cas par cas, ajoute le communiqué. Pour évaluer l’efficacité du médicament, l’OMS recommande de suivre attentivement le traitement des patients auxquels le Tamiflu est administré. Tous ceux qui le reçoivent doivent être surveillés pour déterminer d’éventuels effets secondaires et ceux-ci doivent être communiqués au fabricant et aux autorités sanitaires.

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