Les versions défectueuses des quatre gènes – FGFR2, TNRC9, MAP3K1 et LSP1 – sont répandues dans la population mais les femmes qui les possèdent courent un risque relativement faible de développer un cancer, souligne l’étude. “Au fur et à mesure que ces gènes “à faible risque” sont trouvés, on peut définir des tests pour une combinaison de gènes”, souligne le communiqué de l’étude. “Cela peut aider les médecins à prendre des décisions sur la prévention, le diagnostic et le traitement pour les femmes qui héritent de l’un ou plus de ces gènes défectueux”. Reste à savoir si ces quatre gènes réagissent les uns aux autres ou se combinent aux facteurs “style de vie” d’une façon qui accroît le risque pour les femmes, soulignent les chercheurs.

À l’inverse, les gènes bien connus du cancer du sein BRCA1 et BRCA2 sont relativement rares parmi la population mais à très haut risque pour le développement de la maladie. Les tests de recherche portant sur BRCA1 et BRCA2 aident à sauver de nombreuses vies parce qu’ils permettent aux femmes à risque de suivre un dépistage régulier. En février 2006, l’Organisation mondiale de la santé (OMS) indiquait que le cancer du sein était le plus répandu parmi les femmes. Il a causé 502 000 décès en 2005, soit 7 % des décès par cancer.

Source : Le Nouvel Observateur

L’avis du cancérologue Hassen Mustun : “Il est clair que la piste génétique est primordiale dans la recherche sur le cancer du sein. Nous étions déjà en mesure de l’associer aux gènes BRCA1 et BRCA2. Quand on parle de facteurs liés au style de vie, on peut aussi comprendre que le nombre grandissant de femmes vivant seules ou sans enfant aidant, les statistiques sont en hausse. La grossesse serait en effet bénéfique pour éviter de développer le cancer du sein. Cependant, on ne peut le prévenir, il faut le détecter tôt.”

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