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Publié dans Médecine du Maghreb 183 - Janvier/Février 2011 - pages 9-12
Article Open access
Auteurs : Salam S., Kettani Y., Ouzidane L., Hammoumi Z., Alzemmouri M., Sibai H. - Maroc
Introduction : Le foetus in fetu est une maladie rare secondaire à une anomalie de l’embryogenèse au cours d’une grossesse gémellaire monozygote, mono-choriale et bi-amniotique. Moins de 100 cas ont été rapportés dans la littérature.
Observation : Nous rapportons un nouveau cas de foetus in fetu diagnostiqué chez un nourrisson de 8 mois révélé par un syndrome de masse abdominale. L’abdomen sans préparation a révélé une masse contenant de nombreuses calcifications. Le scanner a montré une masse intra-péritonéale hétérogène siège de calcifications structurées. L’examen anatomo-pathologique de la masse a confirmé le diagnostic de foetus in fetu.
Conclusion : Bien que le foetus in fetu soit très rare, le diagnostic peut être évoqué sur les données de l’imagerie. Le traitement repose sur l’exérèse chirurgicale.
Introduction: Fetus in fetu is a rare abnormality secondary to the abnormal embryogenesis in a diamniotic, monochorionic pregnancy. Fewer than 100 cases have been reported in the literature.
Case presentation: We report a case of eight months old girl with an abdominal mass since 2 month, Conventional radiograph of the abdomen revealed a mass containing numerous calcifications. CT scan showed a heterogeneous intra-peritoneal mass containing well-defined calcified structures. Physical and microscopic examination of the mass confirmed the diagnosis of fetus in fetu.
Discussion: Although it is a rare condition, imaging may play an important role in the correct diagno-sis of fetus in fetu. Surgical excision is the recommended treatment.
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