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Publié dans Médecine du Maghreb 125 - Avril 2005 - pages 43-49
Article Open access
Auteurs : M. ELABSI, L. IFRIN, H.O. EL MALKI, S. OULBACHA, R. MOHSIN, K. AIT TALEB, C.M. CHEFCHAOUNI, A. BELKOUCHI, A. MAAOUNI, S. BALAFREJ - Maroc
Les auteurs présentent cinq observations de tumeurs desmoïdes (quatre formes abdominales et une forme intra- thoracique). La tumeur desmoïde ou fibromatose est une tumeur conjonctive rare considérée actuellement comme un sarcome de bas grade de malignité. La cause reste inconnue. Le diagnostic est antomo-pathologique. Elle a un potentiel agressif loco-régional élevé et a tendance à récidiver avec une morbidité voire une mortalité accrue. Quant au traitement, qui se doit d’éviter essentiellement la survenue de récidive ; plusieurs procédés sont utilisés. La chirurgie d’exérèse élargie est préconisée pour les tumeurs résécables. L’utilisation de traitement adjuvant est discutée selon les cas.
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