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Publié dans Médecine du Maghreb 125 - Avril 2005 - pages 56-58
Article Open access
Auteurs : B. CHKIRATE, A. GAOUZI, A.F BENTAHILA, F. JABOURIK, H. AITOUAMAR, A. ROUICHI, A. MOUHID BELHADJ - Maroc
Le syndrome de Marfan est une affection héréditaire caractérisée par une anomalie du tissu collagène entraînant une hyper laxité ligamentaire. Il associe des malformations oculaires, cardiovasculaires et squelettiques.
Nous rapportons une nouvelle observation de syndrome de Marfan compliquée à l'âge de 15 ans d'une endocardite.
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