Choisissez une FMC ALLERGIES
CANCEROLOGIE
DOULEUR
ORL
CARDIOLOGIE
PEDIATRIE
PALUDISME
MERE ENFANT
Consultez les mentions légales (RCP) des médicaments disponibles dans votre pays
Vous organisez un congrès médical en Algérie, au Maroc ou en Tunisie ?
Demandez, dès maintenant, notre dossier de Partenariat congrès APIDPM.
Vous avez une expertise dans un domaine précis et souhaitez apporter votre expérience et aider nos auteurs à publier de meilleurs articles ?
Publié dans Médecine du Maghreb 128 - Juillet/Août 2005 - pages 38-40
Article Open access
Auteurs : C. BOUCHIKHI, F. AROUS, Z. ETTAYEBI, S. OUNEJMA, A. BANANI, A. MELHOUF, S. KHABOUZE, A. RHRAB, D. FERHATI, A. BAYDADA, A. LAKHDAR, A. KHARBACH, A. CHAOUI - Maroc
Le syndrome transfuseur-transfusé (STT) est une complication exclusive des grossesses multiples monochoriales. Bien qu’il soit rare, il est responsable de 12 % de la mortalité et de 17% de la morbidité périnatale de toutes les grossesses gémellaires. Ainsi il constitue un problème de médecine fœtale le plus difficile à traiter.
A la lumière de 2 observations concernant le syndrome transfuseur-transfusé, et revue de la littérature, nous essayons d’éclaircir certains points de ce syndrome : étiopathogènique, thérapeutique et pronostique.
Cet article est actuellement coté (1,0 étoiles) par les abonnés de Médecine du Maghreb électronique.
Il a été consulté 770 fois, téléchargé 16 fois et évalué 1 fois.
Adresse
Téléphone
Contactez-nous
MAG pratique
Consulter
Publier
Actualités
Partenariats
Site éditeur :