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Publié dans Médecine du Maghreb 132 - Décembre 2005 - pages 29-34
Article Open access
Auteurs : R. AMRI, J. ZARZUR, N. DOGHMI, EG BENMIMOUNE, M. ARHARBI - Maroc
A la lumière d’une étude rétrospective incluant 12 observations d’atrésie tricuspide colligées dans le service de Cardiologie B sur une période de 5 ans, les principales caractéristiques cliniques, évolutives, et thérapeutiques de cette malformation sont approchées. Il s’agit d’une cardiopathie congénitale cyanogène rare mais grave, dont le diagnostic évoqué sur les données radiologiques et surtout électrocardiographiques est facilement confirmé par l’écho-cardiographie. Le principe du traitement chirurgical est d’optimiser la vascularisation pulmonaire dans la période néonatale par des gestes palliatifs (atrioseptostomie de Rashkind, anastomoses systémico-pulmonaires, cerclage de l’artère pulmonaire) en vue d’une chirurgie à visée correctrice (intervention de Fontan, dérivation cavo-pulmonaire) réalisée quand les critères hémodynamiques de la vascularisation pulmonaire et du ventricule gauche en aval sont favorables.
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