Résumé

Nous rapportons un cas de cardiopathie congénitale chez un garçon noir sénégalais de 7 ans, associant deux malformations rares : le Situs inversus complet et la double discordance. La cardiopathie était révélée par un souffle systolique et la dextrocardie. L'ECG et la radiographie thorax de face effectués avec une méthodologie rigoureuse, ont été d'un grand intérêt pour le diagnostic du Situs inversus, en montrant les anomalies de latéralisation. Le diagnostic précis du Situs et de la double discordance se fait par l'écho-cardiaque par un opérateur averti et expérimenté. Le pronostic de cette cardiopathie est déterminé par l'association possible à d'autres malformations cardiaques ou viscérales imposant une expertise pluridisciplinaire. Notre patient présentait une sténose pulmonaire modérée bien tolérée.

Summary
Complete Situs inversus associated with double discrepancy. About one case

We report a case of a congenital heart disease in a Senegalese black boy of 7 years, associating with two rare malformations: complete Situs inversus and double discrepancy. The heart disorder was revealed by a systolic murmur and a dextrocardia. The EKG and chest Rx Ray made with a rigorous methodology were of a big interest for the diagnosis of situs inversus, by showing the anomalies of lateralization. Precise diagnosis of the Situs inversus and corrected transposition of great arteries is made by cardiac ultrasound by a warned and experimented operator. The prognosis of this heart disorder is determined by the possible association with other cardiac or visceral malformations requiring a multidisciplinary expertise. Our patient presented a well-tolerated moderate pulmonary stenosis.

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