Résumé

Nous rapportons un cas de sphérocytose héréditaire chez une patiente ivoirienne de 19 ans qui présentait un tableau d'anémie hémolytique chronique avec transfusion multiple. Le frottis sanguin périphérique montrait 50% de sphérocytes avec un taux de réticulocytes de 7,3%. Le test de Coombs direct était négatif ainsi que la recherche d'agglutinines irrégulières. L'étude de la fragilité osmotique était fortement positive. Au plan thérapeutique, la patiente a reçu de façon continue de l'acide folique et l'évolution a été marquée par une régression des symptômes cliniques et biologiques.

Summary
A case of hereditary spherocytosis in a young Ivorian woman

We report a case of hereditary spherocytosis in a 19 year-old Ivorian woman who had a chronic hemolytic anemia with multiple transfusions. The peripheral blood smear showed 50% spherocytes with a reticulocytes count of 7.3%. Direct and indirect Coombs test were negative. The study of the osmotic fragility was strongly positive. Therapeutically, the patient received folic acid and evolution was marked by a regression of clinical and biological symptoms.

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