Résumé

L'albinisme est lié à un trouble de la synthèse de la mélanine. Nous rapportons le cas d'un jumeau de sexe masculin, né d'une grossesse monochoriale bi-amniotique qui présente un albinisme oculo-cutané, tandis que son frère est indemne. Il s'agirait d'une forme tyrosinase positive de type III. La transmission se fait sur le mode autosomique récessif, l'enfant ayant déjà une soeur albinos. Une mutation somatique survenue au niveau de l'oeuf lors de la formation des jumeaux expliquerait cette différence.

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