Le projet pilote de dépistage a livré les résultats de sa première phase mardi dernier à Yaoundé. D’après les statistiques, 50 millions de personnes dans le monde sont concernées par la drépanocytose ou maladie à hématies falciformes. Cette affection reste donc la première maladie génétique. Pour réduire ses symptômes, le Groupe d’étude de la drépanocytose au Cameroun (Gedrepacam) a initié un projet pilote de dépistage néonatal dans neuf formations hospitalières des villes de Yaoundé et Douala pour la période de juin 2015 à décembre 2017.

Puisque cette première phase s’achève bientôt, le Gedrepacam et ses partenaires ont livré les résultats de cette première étape mardi, en vue de préparer la seconde qui va courir entre 2018 et 2020.

Au cours de la cérémonie de restitution présidée par le secrétaire général du ministère de la Santé publique, le Pr. Sinata Koula Shiro, le Dr Guillaume Wamba, directeur du Gedrepacam, a indiqué que 25% de nouveaux nés sont drépanocytaires et 1 à 2% sont atteints du syndrome drépanocytaire majeur.

L’étude basée sur un échantillon de près de 20 000 dépistages néonataux de 0 à 28 jours montre que 6189 nouveaux nés sont drépanocytaires. Au cours de cette rencontre, il a été question d’évaluer l’incidence de cette pathologie pour une meilleure prise en charge.

Ceci dans la mesure où le Dr Guillaume Wamba a indiqué qu’un protocole de prise en charge de dépistage dès la naissance permettra aux enfants d’avoir moins de symptômes et de voir leur espérance de vie augmenter.

Face aux difficultés rencontrées au rang desquelles figurent l’accumulation et le déni des résultats, un plaidoyer a été fait pour que le dépistage néonatal se généralise dans tous les hôpitaux et que la prévention et la vulgarisation de l’électrophorèse de l’hémoglobine soient renforcées.

Sorèle GUEBEDIANG

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