Kinshasa, 20 juin 2023 (ACP).- L’application de la loi portant prévention et protection des personnes drépanocytaires en République démocratique du Congo a fait l’objet d’un plaidoyer, lundi, à Kinshasa, auprès du ministre de la Santé publique, hygiène et prévention par Sarah Bwanga, assistante de la députée, Christelle Vuanga.

« Cette proposition consiste à aider nos compatriotes atteintes de la drépanocytose de bénéficier d’une prise en charge efficace et adéquate en vue de permettre aux nombreuses familles victimes de cette maladie à lutter contre la pauvreté engendrée  par la prise en charge d’un enfant drépanocytaire », a déclaré Sarah Bwanga, lors d’une conférence tenue à l’Institut national pilote d’enseignement des sciences de santé (INPS) en marge de la journée internationale de la drépanocytose.

« Nous voulons en priorité lutter contre la stigmatisation, la  discrimination en milieu familial, communautaire, éducationnel et professionnel », a t-elle ajouté, tout en faisant savoir que la drépanocytose est considéré comme la première maladie génétique au monde, particulièrement en RDC. « Cette maladie ne cesse de progresser en endeuillant chaque année de nombreuses familles congolaises et en mettant hors du circuit Socio professionnel et éducationnel une pléthore de maladies qui en sont atteints ».

Mme Sarah Bwanga a, a cet effet, montré que leur souhait est de voir les personnes drépanocytaires accéder gratuitement aux médicaments contre le VIH et le paludisme. Elle a également émis le vœu de voir ces personnes se faire dépister gratuitement avant le mariage.

Exhortation aux malades à l’estime de soi à Kisangani

Par ailleurs à Kisangani dans la province de la Tshopo, les personnes souffrant de la drépanocytose, communément appelé « anémie SS », ont été exhortées à l’estime de soi  lundi lors de la commémoration de la journée internationale de cette maladie anémique à Kisangani en République démocratique du Congo.

Lire la suite sur le site ACP Congo