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Revue de presse de santé tropicale

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Drépanocytose : Un 3e Congrès scientifique à Libreville pour de meilleures performances en recherche et innovation

Gabon Review | Gabon | 05/07/2024 | Lire l'article original

« La drépanocytose et les maladies du globule rouge dans le système de santé » sont au centre d’une rencontre scientifique dont le coup d’envoi a été donné, le 4 juillet, par la Première dame, Zita Oligui Nguema. 3e Congrès scientifique dédié à cette pathologie génétique, elle est l’initiative de l’ONG DrépaZérocytose-Gabon, en partenariat avec la fondation Ma Bannière de l’épouse du chef de l’État. Ces assises entendent aider à améliorer la connaissance sur la drépanocytose et le développement des partenariats entre les acteurs engagés sur cette question.

Attachée aux questions touchant à l’Être, la Première dame du Gabon, Zita Oligui Nguema, n’a pas hésité à accompagner l’initiative de l’organisation non-gouvernementale DrépaZérocytose-Gabon. Le 4 juillet à Libreville, elle a ouvert en présence d’un parterre d’invités et d’experts du domaine de la Santé, le 3e Congrès scientifique axé sur cette maladie. Une initiative articulée du thème : «la drépanocytose et les maladies du globule rouge dans le système de santé» ayant pour ambition un partage d’expériences dans le but d’accroître les performances en matière de recherche et d’innovation relativement à cette maladie génétique.

Du 4 au 6 juillet, les acteurs du monde de la santé, notamment les experts du secteur de la recherche, d’innovation, sont réunis à Libreville, dans le cadre de ce 3e Congrès. L’objectif étant de contribuer à faire reculer la drépanocytose, mais aussi de faire connaître la destination Gabon, comme une terre à la portée de la recherche médicale du bien-être pour tous.

Consciente du drame que cause cette pathologie au sein des familles, la Première dame a logiquement exprimé son soutien total au combat que mène l’ONG DrépaZérocytose-Gabon. Ce qui l’a amené à plaider pour «la mise en place d’unités hospitalières de prise en charge globale et de suivi des patients». Un vœu accueilli avec enthousiasme par les patients eux-mêmes, qui se sont succédé sur l’estrade pour témoigner, mais également par l’assistance composée notamment de parents d’enfants drépanocytaires, de scientifiques.

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