Abidjan, 18 jan 2025 (AIP)- Pour une estimation de 3.000 patients atteints d’hémophilie en Côte d’Ivoire, seulement 250 sont identifiés dans les registres officiels de santé, a annoncé, vendredi 17 janvier 2025, le président de l’ONG Internationale Hémophilie et autres Maladies de la coagulation du Sang (IHMS), Moïse Koffi N’Dri, lors d’une conférence de presse tenue à Abidjan-Cocody.

L’hémophilie est une maladie hémorragique, héréditaire rare, très mortelle et invalidante qui se caractérise par des saignements prolongés voire sans arrêts, dus à l’absence de facteur coagulation VIII ou facteur de coagulation IX. Touchant en particulier le sexe masculin, cette maladie se distingue par deux types, à savoir, l’hémophilie A (le plus fréquent) et l’hémophilie B. Généralement, le petit garçon est identifié lors de la circoncision, pendant laquelle le saignement est abondant, prolongé, et parfois entraine la mort.

La conférence, qui avait pour thème « Hémophilie : états des lieux en Côte d’Ivoire », a été coorganisée par le Réseau des professionnels des médias africains pour la promotion de la santé et de l’environnement (REMAPSEN) dans le cadre de ses « Rendez-vous du REMAPSEN ».

Selon l’état des lieux fait par M Koffi, la Côte d’Ivoire a fait d’énormes avancées ces dernières années avec une nette amélioration de la prise en charge, car près d’un tiers des patients est sous traitement prophylactique gratuit, tandis que le traitement sous cutané (injection), qui est un traitement innovant, y est disponible. Cela a pu se faire avec la mise en œuvre depuis le premier trimestre de 2024, du projet pilote de sensibilisation et de diagnostic précoce des personnes atteintes d’hémophilie et d’autres troubles de la coagulation en Côte d’Ivoire.

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