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Publié dans Médecine d'Afrique francophone 7202 - Février 2025 - pages 69-73
Auteurs : A.K. Coulibaly, I. Henchiri, M. Meunier, B. Saint-Marcoux - Côte d'Ivoire
La maladie osseuse de Paget est une ostéodystrophie acquise bénigne du remodelage osseux caractérisée par un remaniement osseux excessif et anarchique pouvant affecter un ou plusieurs segments osseux. Il s’agit d’une affection devenue rare de nos jours, avec une révélation souvent tardive après l’âge de 55 ans, et touchant majoritairement le sujet de sexe masculin. La maladie osseuse de Paget peut être à l’origine d’altérations caractéristiques de la structure des os associant à divers degrés, une hypertrophie des os atteints, des déformations osseuses, une perte de la différenciation cortico-spongieuse et une condensation irrégulière de l’os. Les atteintes vertébrales peuvent se compliquer de fracture, ou de fusion entre deux ou plusieurs vertèbres formant un bloc vertébral pouvant être à l’origine de complications neurologiques. Nous rapportons un cas original de bloc vertébral acquis au cours d’une maladie de Paget osseuse diagnostiquée à l’âge de 37 ans chez un sujet de sexe féminin.
Paget’s disease of bone is a acquired benign osteodystrophy characterized by excessive and anarchic bone remodeling that can affect one or more bone segments. This condition has become rare nowadays, with a late revelation often after the age of 55, and mainly affecting male subjects. Paget’s disease can be the cause of characteristic alterations of bone structure associating with varying degrees, of affected bones hypertrophy, bone deformations, loss of cortico-cancellous differentiation and irregular bone condensation. Vertebral involvement can be complicated by fracture, or fusion between two or more vertebrae forming a vertebral block that can be a cause of neurological complications. We report an original case of acquired vertebral block during Paget’s disease diagnosed in 37 years female subject.
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