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Déficit en magnésium ? Agissons !

Ce médicament contient du magnésium. L'association d'un certain nombre des symptômes suivants peut évoquer un déficit en magnésium :

L'apport du magnésium peut améliorer ces symptômes. En l'absence d'amélioration de ces symptômes au bout d'un mois de traitement, le traitement sera réévalué.


Quand et pourquoi prescrire Mag 2® ?

Paludisme

La supplémentation journalière en magnésium sous forme de pidolate de magnésium (Mag2® ampoule buvable) au traitement du paludisme favorise une récupération physique rapide. Son efficacité, son indication possible chez le diabétique atteint de paludisme et l’absence d’effets secondaires majeurs rencontrés méritent donc de le recommander. 1

1 Pidolate de magnésium (Mag2® ampoules buvables sans sucre) et paludisme
ASSOUAN C., AZAGOH K, MILLOGO M., NGUESSAN K - Côte d'Ivoire
Publié dans Médecine d'Afrique Noire - N° 5711 - Novembre 2010 - pages 497-499.

Diabète

L'apport quotidien du pidolate de magnésium chez le diabétique de type 2 contribue à maintenir l'équilibre glycémique. 2

2Evaluation de l'effet du pidolate de magnésium sur l'équilibre glycémique chez les patients diabétiques de type 2
T.A Salami, A Ankotche, M.S.P. Konan, A. Diabate, C. Assouan, E. Konan - Côte d'Ivoire
Publié dans Médecine d'Afrique Noire - N° 6007 - Juillet 2013 - pages 301-304.

Drépanocytose

Mag2® ampoule buvable sans sucre a montré son efficacité dans la prise en charge de la drépanocytose. 3

3Intérêt de l’apport de pidolate de magnésium dans la prise en charge de la drépanocytose
Y.N. Atimere, D. Kone, A. salami, B. Medegan, S.A. N’Yaudé, D.K Zika, M.O Egesi, Z.I. Coulibaly - Côte d'Ivoire
Publié dans Médecine d'Afrique Noire - N° 6001 - Janvier 2013 - pages 11-14.

Hypertension

L'utilisation du pidolate de magnésium comme adjuvant dans le traitement de l'hypertension artérielle a des effets bénéfiques et mérite d'être recommandée. 4

4Evaluation des effets du pidolate de magnésium comme traitement adjuvant dans l'hypertension artérielle chez le sujet âgé
A. Salami A., C. Assouan, E. Konan - Côte d'Ivoire
Publié dans Médecine d'Afrique Noire - N° 5912 - Décembre 2012 - pages 553-556.

La supplémentation magnésique par le sel de pidolate de magnésium oral (Mag2® buvable) à dose journalière de 366 mg a un effet préventif sur la pré-éclampsie et sur les interruptions de grossesses avant terme et assure une meilleure croissance fœtale et son bien-être lorsqu'elle est administrée à partir de la 20ème semaine chez les sujets à risque. 5

5Prévention de la pré-éclampsie et ses complications par le sel de pidolate de magnésium (Mag2® ampoule buvable) à Kinshasa
J.P. Elongi, M. Mangala, F. Lisasi, A. Kibolo - Congo-Kinshasa
Publié dans Médecine d'Afrique Noire - N° 5707 - Juillet 2010 - pages 345-350.

Le Pidolate de Magnésium par voie parentérale donne des résultats intéressants dans la pré-éclampsie sévère et l'éclampsie avec une très bonne tolérance. 6

6Essai thérapeutique du pidolate de magnésium (Mag2 injectable) dans la prévention et le traitement des crises d'éclampsie
E. N'GUESSAN, L. DJANHAN, P. ANGO, F. KOUAKOU, N. KOUROUMA, S. ANONGBA - Côte d'Ivoire
Publié dans Médecine d'Afrique Noire - N° 5504 - Avril 2008 - pages 189-193.

L'apport de magnésium (MAG2 buvable®) dans l'HTA qu'elle soit modérée ou sévère de la femme enceinte nous a donné des résultats satisfaisants dans la prévention des complications de cette affection. En effet avec ce protocole thérapeutique nous n'avons eu recours à aucun traitement antihypertenseur spécifique et mieux, nous n'avons enregistré aucun cas de crise d'éclampsie ni de pré-éclampsie. 7

7Résultats de l'utilisation du pidolate de magnésium per os (Mag2 buvable®) dans l'hypertension artérielle modérée chez la femme enceinte
E. N'GUESSAN, L. DJANHAN, N. KOUROUMA, S. ANONGBA - Côte d'Ivoire
Publié dans Médecine d'Afrique Noire - N° 5310 - Octobre 2006 - pages 521-524.

Voir plus d'articles

L'utilisation du pidolate de magnésium en supplémentation chez le sportif pourrait raccourcir la période de récupération suivant les exercices physiques prolongés et prévenir la survenue de signes d'HNM.8

8Le magnésium dans la prévention des signes d'hyperexcitabilité neuromusculaire chez le sportif
W.D. Mourtada, A. Salami, S. Saï, M. N'goran-Theckly, C. Assouan - Côte d'Ivoire
Publié dans Médecine d'Afrique Noire - N° 6203 - Mars 2015 - pages 125-128.

L'utilisation du pidolate de magnésium buvable dans le traitement de l'énurésie secondaire nocturne a donné des résultats satisfaisants. 9

9Apport du pidolate de magnésium buvable dans le traitement de l'énurésie
R. Azagoh-Kouadio, JS. Enoh, L. Cisse, L. Couitchere, J.J. Atteby Yao, S.M. Oulai - Côte d'Ivoire
Publié dans Médecine d'Afrique Noire - N° 6112 - Décembre 2014 - pages 575-578.

Le magnésium par ses nombreuses propriétés surtout par sa fonction anti-inflammatoire assure un meilleur contrôle de l'asthme. 10

10Apport du Pidolate de magnésium injectable et buvable chez le patient asthmatique
B. Medegan, A. Salami - Côte d'Ivoire
Publié dans Médecine d'Afrique Noire - N° 5911 - Novembre 2012 - pages 507-509.

La supplémentation régulière en magnésium permet de réduire de façon sensible l’hyperactivité chez l’enfant. 11

11Mag2® buvable sans sucre et nécessité d'apport en magnésium chez l'enfant hyperactif
C. Assouan, G.J. Ouattara, A. Salami, K. Azagoh - Côte d'Ivoire
Publié dans Médecine d'Afrique Noire - N° 5907 - Juillet 2012 - pages 347-351.

Le Mag 2® ampoules buvables sans sucre a montré son efficacité dans le traitement des dysménorrhées chez la majorité de nos patientes. 12

12Mag 2® buvable sans sucre dans la prise en charge des dysménorrhées essentielles
DIA J.M, BOHOUSSOU P.E, YAO I., DJANHAN L.E., ADOU N., SAKI C., TOUREC K. - Côte d'Ivoire
Publié dans Médecine d'Afrique Noire - N° 5710 - Octobre 2010 - pages 441-444.

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Les références nutritionnelles en vitamines et minéraux - Magnésium

vig_anses
Avis de l’Anses Rapport d’expertise collective.
Mars 2021.

État des lieux des références nutritionnelles en magnésium fixées par les organismes internationaux et nationaux retenus.

Pour définir les références nutritionnelles pour le magnésium, les membres du CES endossent la démarche de l’Efsa fondée sur les apports observés. Ainsi, un apport satisfaisant est défini à partir de la valeur moyenne de la consommation de la population française (étude Inca 3) hors compléments alimentaires. Les membres du CES soulignent que cette valeur se trouvant dans la gamme haute des valeurs de la méta-analyse de Dong et al. elle serait de nature à limiter le risque de diabète de type 2 si le lien avec les apports en magnésium était avéré (Dong et al. 2011). En ce qui concerne les nourrissons de moins de 6 mois, l’apport considéré comme satisfaisant par l’Efsa peut être utilisé pour établir la valeur de l’AS.

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MAG 2, la seule marque de magnésium à vous proposer en Afrique :

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Cooper Consumer Health
Place Lucien Auvert - 77020 Melun - France
Tél. : +33 1 64 87 86 17
Fax : +33 1 64 87 89 00

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MAG 2® sans sucre
MAG 2® SANS SUCRE 122 mg
solution buvable en ampoule édulcorée à la saccharine sodique


1. Dénomination du médicament

MAG 2® SANS SUCRE 122 mg, solution buvable en ampoule édulcorée à la saccharine sodique.

2. Composition qualitative et quantitative

Pour 10 ml de solution :

Magnésium élément : 122 mg
sous forme de pidolate de magnésium 1500 mg

Excipients à effet notoire : 10 ml de solution contiennent 7,7 mg de benzoate de sodium (E211), de l’éthanol, dusulfite, du jaune orangé (E110).
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.

3. Forme pharmaceutique

Solution buvable en ampoule.

4. Données cliniques

4.1. Indications thérapeutiques

Ce médicament contient du magnésium.
L'association d'un certain nombre des symptômes suivants peut évoquer un déficit en magnésium :

L'apport du magnésium peut améliorer ces symptômes.
En l'absence d'amélioration de ces symptômes au bout d'un mois de traitement, le traitement sera réévalué.

4.2. Posologie et mode d'administration

Voie orale.
Diluer les ampoules dans un demi-verre d'eau.

La durée du traitement ne doit pas être prolongée au-delà d'un mois.

4.3. Contre-indications

Ce médicament est contre-indiqué en cas :

4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi

Précautions d'emploi

4.5. Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions

Sans objet.

4.6. Grossesse et allaitement

Grossesse

En clinique, un recul important et des grossesses exposées en nombre suffisamment élevé, n'ont pas révélé d'effet malformatif ou foetotoxique du magnésium. Toutefois, seules des études épidémiologiques permettraient de vérifier l'absence de risque.
En conséquence, l'utilisation du magnésium ne doit être envisagée au cours de la grossesse que si nécessaire.

Allaitement

En raison du passage du magnésium dans le lait maternel, l'utilisation du magnésium est à éviter pendant l'allaitement.

4.7. Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines

Sans objet.

4.8. Effets indésirables

Déclaration des effets indésirables suspectés

La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet unesurveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effetindésirable suspecté via le système national de déclaration

4.9. Surdosage

En cas de prise massive, risque de syndrome anurique.

Traitement : réhydratation, diurèse forcée.
En cas d'insuffisance rénale, une hémodialyse ou une dialyse péritonéale est nécessaire.

5. Propriétés pharmacologiques

5.1. Propriétés pharmacodynamiques

Classe pharmacothérapeutique : SUPPLEMENT MINERAL. Code ATC : A12CC08.

Sur le plan physiologique : Le magnésium est un cation principalement intracellulaire. Il diminue l'excitabilité neuronale et la transmission neuromusculaire, et intervient dans de nombreuses réactions enzymatiques. Elément constitutionnel, la moitié du capital magnésien est osseux.

Sur le plan clinique, une magnésémie sérique :

La carence magnésienne peut être :

5.2. Propriétés pharmacocinétiques

Après absorption de pidolate de magnésium, la concentration maximale est atteinte en 60 à 90 minutes. Cette absorption, maximale au niveau du duodénum, ne dépasse pas 50 %. L'excrétion de magnésium est urinaire.

5.3. Données de sécurité préclinique

Sans objet.

Données pharmaceutiques

6.1. Liste des excipients

Benzoate de sodium (E211), sorbate de potassium (E202), saccharine sodique, acide citrique anhydre, arômeorange IFF 32K182*, eau purifiée.

*Contenant notamment : éthanol, sulfite, jaune orangé (E110), benzoate de sodium.

6.2. Incompatibilités

Sans objet.

6.3. Durée de conservation

3 ans.

6.4. Précautions particulières de conservation

Pas de précautions particulières de conservation.

6.5 Nature et contenu de l'emballage extérieur

10 ml en ampoule deux pointes en verre jaune de type III, boîte de 30.

6.6. Précautions particulières d’élimination et de manipulation

Pas d'exigences particulières.

7. Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché

COOPERATION PHARMACEUTIQUE FRANÇAISE
Place Lucien Auvert - 77020 MELUN Cedex

8. Date de mise à jour du texte

16 septembre 2015.

CONDITIONS DE PRESCRIPTION ET DE DELIVRANCE

Médicament non soumis à prescription médicale.

Dernière mise à jour de cette page : 07/07/2023

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Tél. : +33 1 64 87 86 17
Fax : +33 1 64 87 89 00


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