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Publié dans Médecine d'Afrique Noire 5804 - Avril 2011 - pages 169-172
Caractéristique des profils électrophorétiques de l’hémoglobine des patients du centre de biologie clinique, Antananarivo. Etude réalisée à l’Institut Pasteur de Madagascar sur un échantillonnage de 1.616 sujets
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Auteurs : Carod J.F., Ramparany L., Ratsima E., Randrianirina F., Bourdier A., Grosjean P., Combe P., Ramarakoto C.E - Madagascar
La drépanocytose est une priorité de l’OMS pour l’Afrique. A Madagascar, cette maladie existe mais reste peu documentée. Une étude réalisée à l’Institut Pasteur de Madagascar (IPM), sur un échantillonnage de 1.616 sujets a révélé que 77% des sujets, présentaient un phénotype normal AA, tandis que 16% étaient de type AS et 4% drépanocytaires homozygotes. Deux pour cent des sujets possèdent un profil évocateur de béta-thalassémie. Malgré le biais de sélection d’une telle étude, elle conforte la présence de cette maladie sur l’île en accord avec des résultats trouvés par d’autres études. La prévalence de la thalassémie mériterait quant à elle, d’être explorée par des techniques complémentaires au vu de la caractéristique du peuplement de l’île.
Sickle cell disease is a World Health Organisation’s priority for Africa. In Madagascar, this disease is frequently encountered even though under-reported. The authors have undertaken a study on 1616 patients that were subjected to a haemoglobin electrophoresis analysis. 77% of the patients had nor-mal electrophoretic patterns (Hb AA), 16% had the sickle cell trait (HbAS) and 4% were found to have Sickle cell anaemia (Hb SS). Despite the selection bias, this study confirms the presence of sickle cell disease in Madagascar according to additional reports. The prevalence of thalassemia should be explored by other means since its occurrence may be closely related to the Malagasy population specificity.
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