Résumé

Introduction : Les progrès thérapeutiques ont amélioré la durée de survie des drépanocytaires au prix de complications chroniques, qui altèrent leur vécu. L'objectif de ce travail était d'évaluer la qualité de vie des drépanocytaires SS et d'identifier les facteurs influençants.
Méthode : Une étude transversale, était menée de décembre 2011 à septembre 2012, à l'Unité d'Hématologie Clinique de l'Hôpital Aristide Le Dantec chez des drépanocytaires SS. La qualité de vie était évaluée à l'aide du score générique de Short Form 36. Les analyses descriptives des paramètres épidémio-cliniques, des scores et les tests corrélations étaient effectués grâce au logiciel SPSS version 11.5
Résultats : Soixante-dix patients avaient accepté de répondre au questionnaire. Leur âge moyen était de 24,5 ans [16-59 ans] et leur sex-ratio de 0,75. Le score moyen de la dimension physique était de 33 ± 16,9 et celui de la dimension psychique de 52 ± 17,7. La mauvaise perception de la santé physique étaient corrélée au niveau socio-économique bas (p < 0,0001) ; à l'absence d'instruction (p = 0,03), à l'irrégularité du suivi médical (p = 0,0002) et à l'existence de complications (p = 0,001).
Conclusion : Notre étude montre une baisse globale de la qualité de vie des drépanocytaires, conformément aux données de la littérature. La bonne perception de l'état de santé requière une amélioration du niveau socio-éducatif, une accessibilité aux soins un suivi régulier et une prévention des complications dégénératives.

Summary
Assessment quality of life by the Short Form 36 for 70 patients with sickle cell anemia SS followed at the Hematology Clinic Unit of Le Dantec (Dakar)

Introduction: Therapeutic advances have improved the survival time of sickle cell patients at the price of chronic complications that impair their life. The purpose of this study was to evaluate the quality of life of patients with sickle cell anemia SS and identify contributing factors.
Method: A cross-sectional study was carried out from December 2011 to September 2012, in Clinical Hematology's Unit of Aristide Le Dantec Hospital, among patients with sickle cell disease SS. Quality of life was assessed using scales of Short Form score 36. Descriptive analyzes of epidemiological and clinical parameters, scores and correlations test were made through SPSS version11.5.
Results: Seventy patients had agreed to answer the questionnaire. Their mean age was 24.5 years [16-59 years] and sex ratio was 0.75. The mean score of the physical dimension was 33 ± 16.9 and of psychic dimension of 52 ± 17.7. Poor perception of physical health were correlated to lower socio-economic status (p < 0.0001), no education (p = 0.03), irregular medical monitoring (p = 0.0002) and the availability of complications (p = 0.001).
Conclusion: Our study shows an overall decrease in the quality of life of patients with sickle cell anemia, according to data literature. Good perception of health required improvement in socioeducational level, accessibility to care, regular monitoring and prevention of degenerative complications.