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Publié dans Médecine d'Afrique Noire 5203 - Mars 2005 - pages 161-164
Auteurs : G.D. SOLOFOMALALA, A.L. ROBINSON, L.H SAMISON, M.C. SOLONIAINA, DR RABESON, F. JOSOA RAFARAMINO, A. RANAIVOZANANY - Madagascar
Introduction : Les dysgerminomes sont des tumeurs composées de cellules germinales. Ces tumeurs sont très polymorphes sur le plan clinique mais elles sont sensibles aux traitements adjuvants de la chirurgie.
Objectifs : Montrer les aspects diagnostics, thérapeutiques et le profil évolutif de cette pathologie et confronter nos résultats aux données de la littérature.
Observation : Nous rapportons le cas d’une petite fille de six ans ayant présenté une masse abdominale douloureuse. Les examens biologiques ont été normaux. L’échographie n’a pas pu préciser la nature exacte de cette masse. La laparotomie exploratrice a permis d’objectiver une tumeur ovarienne droite d’aspect cérebroïde. Une exérèse complète a été réalisée. Le type histologique de la tumeur a été en faveur d’un dysgerminome. Les suites opératoires ont été simples. Les marqueurs tumoraux en post opératoires sont revenus normaux. Une chimiothérapie a été instituée. L’évolution a été favorable après trois ans de recul.
Conclusion : Les tumeurs germinales malignes de l’ovaire chez l’enfant sont rares. Un diagnostic précoce et un traitement adéquat améliorent leur pronostic.
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