Actualités de la santé
en Afrique
Février 2005
Au sommaire de cette semaine :
Burkina Faso :
© Médecins burkinabé :
"Grands de coeur pauvres de sous"
© 52e Journée mondiale des
lépreux
© Lazare Banssé, DG de la CAMEG :
"Depuis 4 ans, la CAMEG consent des baisses sur les prix des produits
pharmaceutiques''
Madagascar :
© ACT. Artemisinin-based Combination
Therapy. C'est aujourd'hui le seul traitement véritablement efficace
contre le paludisme
© Un antipaludéen à
base d’artésunate
© La lèpre reste une endémie
Maurice :
© Des mesures urgentes contre les faux médicaments
Sénégal :
© Évolution du sida au Sénégal :
Le temps des sourdes interrogations
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Santé Tropicale
Dans le cas du Vioxx, un anti-inflammatoire récemment interdit,
la FDA était au courant de ses risques depuis deux ans. Luc Montagner
affirme que la FDA contribue jusqu’à $ 21 millions aux
campagnes électorales américaines. Quand on sait que l’interdiction
qui frappe le Vioxx cause au laboratoire Merck des pertes de $ 2,5 milliards
par an, on peut imaginer la pression exercée par les fabricants
sur l’autorité régulatrice.
La déclaration polémique de Luc Montagner prend toute
son importance au plan local quand on sait que le Trade and Therapeutics
Committee du ministère de la Santé, à Maurice,
s’est à plusieurs reprises appuyé sur la position
de la FDA pour refuser d’interdire des médicaments jugés
dangereux. Ainsi, le ministère de la Santé n’a pris
aucune action récemment pour interdire deux médicaments,
vendus à Maurice, jugés dangereux par un scientifique
américain.
Selon le journal USA Today, David Graham, Associate Professor for Science
à la FDA, aurait révélé que cinq médicaments
pouvant exposer les consommateurs à de sérieux problèmes
de santé étaient toujours commercialisés aux États-Unis.
Or, deux de ces médicaments sont toujours en vente à Maurice.
Plus récent, la FDA a mis sous surveillance deux anti-inflammatoires
jugés dangereux La Trade and Therapeutics Committee aurait adopté
la même position par rapport à un antidépresseur.
Le Porte-monnaie avait fait état dans une édition récente
de la présence possible sur le marché local de faux médicaments
ou de médicaments portant un nom de marque ressemblant à
une marque renommée, mais dont la composition serait quantitativement
en deçà de la composition du produit imité. Interrogé
à ce sujet, Ravind Gaya, président de la Pharmaceutical
Association of Mauritius, n’avait pas exclu cette possibilité.
Vu l’ampleur que prend ce problème aux États-Unis,
comme en Afrique, on ne peut écarter la possibilité qu’il
y ait des médicaments de qualité inférieure ou
tout simplement fake sur le marché local.
Il convient de relever que le problème du dumping de faux médicaments ou de médicaments de qualité inférieure inquiète aussi les autorités de grands États aussi bien que certains pays africains. À titre d’exemple, aux États-Unis, des enquêteurs ont saisi des médicaments contre l’anémie qui contenaient 20 fois moins d’ingrédients actifs qu’indiqués. Des pharmaciens ont aussi informé la FDA de comprimés étiquetés “aspirine” dans des flacons d’un médicament pour la schizophrénie. À la lecture d’articles de presse publiés en Amérique, l’on peut conclure que le problème relève aussi des importateurs parallèles, ceux qui bénéficient auprès de centrales d’achats de prix nettement inférieurs à ceux pratiqués par les maisons mère.
Tester les médicaments soupçonnés
Sur le continent africain, la situation n’est guère différente.
Au Nigeria, soit 40 % des médicaments de marques renommées
ou vendus sur ordonnance ont, soit une version contrefaite ou une version
adultérée. Ils concernent les analgésiques, les
antibiotiques, aussi bien que les traitements de diabétiques
ou d’hypertension.
Pour minimiser l’impact de ces produits, la National Agency for
Food and Drug Administration and Control publie chaque semaine des listes
de médicaments nouvellement identifiés faux ou adultérés
avec des conseils pour faciliter leur identification.
S’appuyant sur la position affichée par le Trade and Therapeutics Committee de se fier à la FDA, en plus de la lenteur du Pharmacy Board de répondre à la demande de l’ICP pour des tests sur certains médicaments soupçonnés d’être de qualité inférieure, l’organisation de consommateurs a demandé au gouvernement de mettre en place une agence de contrôle des médicaments. Cette agence, devant être créée selon le modèle de l’Agence française de sécurité sanitaire des produits de santé, devra bénéficier du support d’un laboratoire de contrôle des médicaments.
C’est la principale proposition faite par l’ICP, au ministère
des Finances, dans le cadre des consultations pré budgétaires,
la semaine dernière. Avant l’obtention d’une Autorisation
de mise sur le marché (AMM), tout nouveau médicament fait
l’objet d’une série de tests, dont ceux auprès
de divers groupes de consommateurs en vue de relever tous les effets
secondaires possibles. Lors de la commercialisation du produit, ces
effets secondaires sont clairement indiqués sur le label.
Cependant, étant donné la spécificité ethnique
et les habitudes alimentaires, entre autres, des consommateurs mauriciens,
il est reconnu que ceux-ci peuvent observer des effets secondaires autres
que ceux mentionnés par les fabricants. D’où la
nécessité d’un système de pharmaco-vigilance,
permettant aux consommateurs de communiquer, par exemple, à leur
pharmacien, les informations nécessaires. Celles-ci sont ensuite
communiquées par l’autorité éventuelle aux
fabricants.
Lire l'article original : http://www.lexpress.mu/display_search_result.php?news_id=35641
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